基于RFID的藥品生產(chǎn)與質(zhì)量控制信息系統(tǒng)設(shè)計方案
1 系統(tǒng)設(shè)計的目的
近年來,伴隨著制造業(yè)的飛速發(fā)展,越來越多的企業(yè)在不同程度上開展了信息化建設(shè),例如CAD/CAM等主流軟件應用;虛擬制造、網(wǎng)絡(luò)制造技術(shù)的鋪開;電子商務(wù)、內(nèi)部信息化管理的推廣等等。目前,我國經(jīng)濟較發(fā)達地區(qū)(如珠三角)的工業(yè)化發(fā)展已步入成熟階段,信息化也從初級階段向中級階段轉(zhuǎn)變,兩者存在著在更高水平、更深層次及更大范圍上互相融合、互相促進的內(nèi)在需求。
作為制造業(yè)重要領(lǐng)域的制藥業(yè),通過信息化手段提高管理與服務(wù)手段、降低成本正是成功的醫(yī)藥企業(yè)得以制勝的“名醫(yī)良方”。作為典型的連續(xù)型生產(chǎn)制造醫(yī)藥企業(yè)有著自己獨特的行業(yè)特征:如藥品類別繁多、生產(chǎn)工藝流程復雜、質(zhì)量管理要求十分嚴格、有效期須進行嚴格控制等等,因此,生產(chǎn)機制創(chuàng)新、優(yōu)化流程、強化生產(chǎn)過程管理成了各大制藥企業(yè)進行內(nèi)部挖潛的重要措施。
本文闡述的信息系統(tǒng)目的是以藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品生產(chǎn)質(zhì)量在線檢查、控制、管理為應用背景,以透明化、可視化為技術(shù)核心、以基于RFID的多功能智能數(shù)據(jù)采集終端為信息交互平臺,對藥品生產(chǎn)車間生產(chǎn)線上的人員、設(shè)備、物料、在制品、環(huán)境等實時信息進行精確采集、整合、集成、分析和共享,為藥品生產(chǎn)企業(yè)建立不可篡改的按批次產(chǎn)品生產(chǎn)過程電子檔案,通過對這些數(shù)據(jù)進行實時分析和處理,達到對藥品生產(chǎn)質(zhì)量進行事前預測、事中監(jiān)控與事后分析,為藥品生產(chǎn)管理者提供決策依據(jù)。
2 現(xiàn)狀分析
隨著醫(yī)藥流通體制、醫(yī)藥衛(wèi)生體制和醫(yī)療保障制度改革的深入發(fā)展,醫(yī)藥領(lǐng)域的信息化開始有較大的發(fā)展,但呈現(xiàn)很大的不平衡性。目前,制藥行業(yè)信息化主要存在以下不足:一是信息化管理機制陳舊,有待建立標準化的信息系統(tǒng)管理數(shù)據(jù),來解決企業(yè)的信息化機制問題;二是信息化只停留在營銷和財務(wù)管理上,不重視生產(chǎn)過程的管理;三是擴展規(guī)模時不顧信息化的能力;四是制藥企業(yè)選擇系統(tǒng)的時候,重表面輕內(nèi)核、重產(chǎn)品輕實施。
就制藥生產(chǎn)過程來說,目前主要存在問題有:實時信息采集技術(shù)和手段相對落后,紙張傳遞、手工抄錄;信息不及時、不準確、不完備、不一致,滯后錄入;車間跟蹤監(jiān)控能力較弱,不能實時監(jiān)控生產(chǎn)情況;生產(chǎn)計劃頻繁變更對計劃執(zhí)行的沖擊大;生產(chǎn)調(diào)度和現(xiàn)場管控的水平較低;多車間生產(chǎn)數(shù)據(jù)采集、共享、同步、反饋機制不靈活。
在規(guī)?;a(chǎn)和同質(zhì)化趨勢之下,制藥企業(yè)之間的競爭已經(jīng)跨越了簡單的產(chǎn)品比拼,較量在成本、服務(wù)、科技等方向展開。靈活的市場反應、敏捷的制造能力、精益求精的成本控制、迅速的產(chǎn)品交付、更好滿足消費者需求的藥品研制,都在不同角度上形成了企業(yè)的競爭力。
3 基本設(shè)計思路
依照GMP質(zhì)量控制與保證的管理思想,在藥品生產(chǎn)前建立藥品生產(chǎn)標準流程,建立每個藥品的生產(chǎn)過程的數(shù)字化質(zhì)每檔案模板,對需要自動采集各類儀器檢驗設(shè)備的數(shù)據(jù)、在線無紙化填寫的工作記錄、自動識別記錄的填寫可能出現(xiàn)的錯誤等信息進行前期的設(shè)定并準備預判流程,為項目正式實施過程中引導合法的操作人員按標準的作業(yè)流程(SOP)進行正確的、規(guī)范的填寫,避免出現(xiàn)誤填(誤填后能自動提醒、如未糾正則任務(wù)終止)等做好充分的準備,以防止記錄數(shù)據(jù)錯誤,建立完整的質(zhì)量檔案。
車間現(xiàn)場基于REID的實時智能數(shù)據(jù)采集終端可與生產(chǎn)過程中的工序、設(shè)備、人員、產(chǎn)品等信息進行捆綁:在藥品生產(chǎn)過程中,工人可以通過現(xiàn)場終端獲取生產(chǎn)計劃、生產(chǎn)工藝、操作流程等工作信息,提示操作人員按標準的作業(yè)流程(SOP)進行正確的、規(guī)范的操作和填寫作業(yè)數(shù)據(jù)、避免出現(xiàn)誤填,同時,一旦出現(xiàn)操作錯誤則終端告警提示不能進一步繼續(xù)操作,將質(zhì)量問題進行現(xiàn)場解決。此外,操作人員可以通過智能終端錄入現(xiàn)場實時生產(chǎn)數(shù)據(jù),有效建立每個批次產(chǎn)品的生產(chǎn)過程實時信息檔案,合理利用企業(yè)的生產(chǎn)資源,為工廠的工藝改進提供精確的改進依據(jù)。通過現(xiàn)場采集,可監(jiān)控現(xiàn)場管理是否到位?所有產(chǎn)品是否經(jīng)過檢測?產(chǎn)品檢驗是否合格?工序是否正確?
通過實時采集到的現(xiàn)場數(shù)據(jù)、檢驗數(shù)據(jù)、質(zhì)量數(shù)據(jù)等信息,可為企業(yè)決策層提供所需的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)信息。一旦出現(xiàn)質(zhì)量問題,能通過批次產(chǎn)品的檔案記錄及時查驗,從而進行有效、快速的質(zhì)量追溯與責任認定,將質(zhì)量事故責任追溯到相關(guān)的責任人、責任工序、責任設(shè)備,為廠家提供改善、改進生產(chǎn)管理方法、工藝、手段提供依據(jù)。
4 研究的主要內(nèi)容和解決的實際問題
4.1 研究的主要內(nèi)容
1)研究訂單型的藥品制造企業(yè)RFID應用模式。研究RFID電子標簽作為藥品全生命周期的身份標識,全面跟蹤藥品生產(chǎn)計劃、工藝流程、制造、使用和服務(wù)的信息,實時采集與統(tǒng)計產(chǎn)品生產(chǎn)各環(huán)節(jié)的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)并進行全過程監(jiān)控與全方位管理。
2)研究能適應藥品制造過程和業(yè)務(wù)動態(tài)變化的實時信息過程模型、實時信息采集、加工、同步、共享、分析和反饋機制。
3)研究支持多品種并行生產(chǎn)和流程規(guī)范的協(xié)同調(diào)度算法。針對藥品制造業(yè)多品種并行與GMP規(guī)范的矛盾特點,建立科學、合理生產(chǎn)的生產(chǎn)決策模型,確保訂單的準時交貨。
4)研究適應GMP規(guī)范的制藥業(yè)生產(chǎn)過程控制系統(tǒng),設(shè)計典型事件流(包括常規(guī)事件流和例外事件流)的計算機數(shù)據(jù)模型,并通過典型事件流與SOP的控制減少人為差錯,確保產(chǎn)品質(zhì)量。
5)建立一套基于RFID技術(shù)的藥品制造業(yè)的應用示范方案,開發(fā)面向藥品制造業(yè)精細化管理綜合信息服務(wù)平臺,實現(xiàn)產(chǎn)品全生命周期管理和制造過程管理。
4.2 解決的實際問題
1)小批量、多品種、生產(chǎn)產(chǎn)品變更頻繁,沒有形成標準作業(yè)程序和工時資料,使得實際的作業(yè)排產(chǎn)不夠準確,造成管理不佳,交貨期不確定。
2)企業(yè)生產(chǎn)準備工作往往不能保證良好的計劃性或無法保證按計劃執(zhí)行,因而無法提供對于生產(chǎn)的有力支持甚至造成生產(chǎn)的延誤。
3)沒有適合藥品生產(chǎn)復雜環(huán)境應用的RFID智能數(shù)據(jù)采集終端,生產(chǎn)數(shù)據(jù)仍然采用人工抄錄,導致生產(chǎn)實時信息記錄不全。
4)生產(chǎn)派工單下達后,要使得在制品生產(chǎn)按照事先安排的生產(chǎn)日程如期推進,必須不斷地核查其生產(chǎn)進度。由于藥品生產(chǎn)企業(yè)大都采用紙質(zhì)派工單,人工抄錄,事后再錄入與ERP相關(guān)的系統(tǒng),會導致出現(xiàn)生產(chǎn)問題不能及時決策與控制。
5)產(chǎn)能負荷分析和需求預測計劃的改進。由于數(shù)據(jù)是事后錄入系統(tǒng),沒有實時的統(tǒng)計數(shù)據(jù)和產(chǎn)能分析過程,產(chǎn)銷方面有時無法準確界定何時可以交貨,由于需求預測的困難,無法避免生產(chǎn)的波動性。
6)由于藥品生產(chǎn)過程的源頭質(zhì)量問題往往與藥品生產(chǎn)流程的關(guān)鍵生產(chǎn)數(shù)據(jù)、GMP質(zhì)量數(shù)據(jù)以及出入庫核準核銷記錄等信息有關(guān),如何根據(jù)RFID標簽快速追蹤追溯到其生產(chǎn)過程的相關(guān)生產(chǎn)及質(zhì)量記錄信息,是系統(tǒng)要解決的一個重要的技術(shù)問題。
4.3 實現(xiàn)的主要功能
1)工序詳細調(diào)度:通過基于有限資源能力的作業(yè)排序和調(diào)度來優(yōu)化車間性能。
2)資源分配和狀態(tài)管理:指導生產(chǎn)者、機器、工具和物科如何協(xié)調(diào)地進行生產(chǎn),并跟蹤其現(xiàn)在的工作狀態(tài)和剛剛完工情況。
3)SOP操作:員工通過智能數(shù)據(jù)終端所下達的生產(chǎn)指令、工藝流程、GMP規(guī)范來進行規(guī)范操作。
4)文檔控制:根據(jù)實時生產(chǎn)數(shù)據(jù)質(zhì)量電子檔案,生成批生產(chǎn)記錄標準文檔輸出。
5)產(chǎn)品跟蹤和產(chǎn)品清單管理:通過RFID記錄產(chǎn)品生產(chǎn)過程任意時刻的位置和狀態(tài),保證生產(chǎn)過程的可追溯性。
6)性能分析:將實際制造過程測定的結(jié)果與過去的歷史記錄和企業(yè)制定的目標以及用戶需求進行比較,提出性能的改進和提高意見。
7)人力資源管理:實時記錄在線員工狀態(tài)信息數(shù)據(jù)(工時、出勤等),基于人員資歷、工作模式、業(yè)務(wù)需求的變化來指導人員的工作。
8)維護管理:通過RFID記錄設(shè)備的在線運行情況、維修情況,從而計算設(shè)備的正常運轉(zhuǎn)效率。
9)過程管理:基于計劃和實際產(chǎn)品制造活動來指導工廠的工作流程。這一模塊的功能實際上也可由生產(chǎn)單元分配和質(zhì)量管理來實現(xiàn)。
10)質(zhì)量管理:根據(jù)工程目標來實時記錄、跟蹤和分析產(chǎn)品和加工過程的質(zhì)量,以保證產(chǎn)品的質(zhì)量控制和確定生產(chǎn)中需要注意的問題。
11)數(shù)據(jù)采集:監(jiān)視、收集和組織來自人員、機器和底層控制操作數(shù)據(jù)以及工序、物料信息。
5 系統(tǒng)設(shè)計方法
系統(tǒng)設(shè)計的總體思路是針對制藥企業(yè)在生產(chǎn)形態(tài)和生產(chǎn)管理中存在的問題,引入RFID技術(shù)跟蹤在制品、采集制造過程生產(chǎn)和質(zhì)量數(shù)據(jù),通過研究制藥生產(chǎn)線的體系結(jié)構(gòu),分解工藝流程,定義事件流數(shù)據(jù)表達模型,通過車間控制器和單元控制器的有機結(jié)合實現(xiàn)系統(tǒng)功能,解決ERP計劃層與現(xiàn)場過程控制層間信息和管理的斷層問題,實現(xiàn)制造和質(zhì)量的可視化和數(shù)字化管理。
車間控制器位于企業(yè)上層管理系統(tǒng)和車間控制系統(tǒng)之間,實現(xiàn)現(xiàn)場控制系統(tǒng)與計劃層ERP等系統(tǒng)的網(wǎng)絡(luò)、數(shù)據(jù)及應用的集成。底層工位控制器下連生產(chǎn)線上各種生產(chǎn)控制和檢測設(shè)備,上接車間控制器,實現(xiàn)底層生產(chǎn)數(shù)據(jù)的采集及其與車間控制器的通信和應用集成。一般置于生產(chǎn)線關(guān)鍵工位處。關(guān)鍵工位設(shè)有工位控制器,工位控制器下連RFID讀寫器、條碼掃描槍、電子看板等生產(chǎn)控制和檢測設(shè)備,上接車間控制器,實現(xiàn)工位生產(chǎn)數(shù)據(jù)的采集及其與車間控制器的通信和應用集成。
系統(tǒng)集成接口實現(xiàn)MES系統(tǒng)與ERP系統(tǒng)的集成。通信中間件采取C/S結(jié)構(gòu),其服務(wù)器端和客戶端軟件分別駐留在車間控制器和工位控制器上,用于車間層數(shù)據(jù)的采集、管理、控制和通信。
數(shù)據(jù)持久層用于生產(chǎn)數(shù)據(jù)的邏輯控制處理,按照MES系統(tǒng)需求將來自低層的各種生產(chǎn)數(shù)據(jù)處理、融合、存儲,以支持MES功能層上的數(shù)據(jù)需求。
功能層實現(xiàn)MES系統(tǒng)中面向客戶的生產(chǎn)監(jiān)控、計劃管理、質(zhì)量跟蹤管理等功能。此部分采用B/S結(jié)構(gòu)。
RFID數(shù)據(jù)采集終端是單元控制器的核心設(shè)備,必須安裝在生產(chǎn)線的典型工位上,用于為系統(tǒng)提供有關(guān)物料、在制品、設(shè)備狀況、人員情況等方面的信,同時也為具體操作者提供作業(yè)信息朝雙向通道。RFID數(shù)據(jù)采集終端需具備如下功能:
1)數(shù)據(jù)自動采集功能:無需接觸、自動采集物料、在制品、工位、人員的信息;
2)對采集環(huán)境的適應能力:數(shù)據(jù)采集環(huán)境因素復雜,條件多變,采集終端需具有防潮、防油、防雷、防電磁干擾、防熱等性能;
3)查詢功能:可查詢生產(chǎn)工藝、產(chǎn)品功能、加工信息等;
4)信息傳輸功能:設(shè)備狀況信息、加工數(shù)量、加工進度、質(zhì)量信息等。
通訊方案將根據(jù)現(xiàn)場的環(huán)境因素及生產(chǎn)車間現(xiàn)有條件靈活采用多種方式并存的綜合解決方案,將485、TCP/IP、433M無線通信三種方式集成。
6 結(jié)語
本系統(tǒng)適應于大型藥品制造業(yè)生產(chǎn)過程調(diào)度管理和內(nèi)部質(zhì)量追溯管理,同時也可用于員工業(yè)績自動統(tǒng)計和勞資計酬,同時本系統(tǒng)也是一個典型的企業(yè)內(nèi)部供應鏈管理應用系統(tǒng),是“兩化融合”的經(jīng)典案例,有助于推動物聯(lián)網(wǎng)絡(luò)技術(shù)的產(chǎn)業(yè)化應用,加速推動我國制造業(yè)整體信息化的進程。
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