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防猝死！谷歌要求FDA批準(zhǔn)Fitbit進(jìn)行被動(dòng)心律監(jiān)測(cè)

  • 谷歌公司今天宣布，向美國(guó)食品和藥物管理局提交了Fitbit新功能的數(shù)據(jù)，該功能將被動(dòng)監(jiān)測(cè)用戶的心律。Fitbit目前只能定期檢查不規(guī)則的心律；用戶必須主動(dòng)決定進(jìn)行讀取。這項(xiàng)新功能將在后臺(tái)運(yùn)行，并在人們出現(xiàn)一種叫做心房顫動(dòng)的癥狀時(shí)發(fā)出警報(bào)。這將使Fitbit的心電圖功能更接近Apple Watch上的功能，Apple Watch偶爾會(huì)檢查佩戴者的心律，并在發(fā)現(xiàn)任何不正常情況時(shí)發(fā)出警報(bào)。Fitbit在2020年啟動(dòng)了一項(xiàng)研究，測(cè)試其被動(dòng)心律技術(shù)。根據(jù)2021年美國(guó)心臟協(xié)會(huì)會(huì)議上公布的數(shù)據(jù)，近50萬(wàn)Fitb
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適用于IEPE傳感器的24位數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)

  • Circuits from the Lab參考設(shè)計(jì)是經(jīng)過(guò)測(cè)試的參考設(shè)計(jì)，有助于加速設(shè)計(jì)，同時(shí)簡(jiǎn)化系統(tǒng)集成，幫助并解決當(dāng)今模擬、混合信號(hào)和RF設(shè)計(jì)挑戰(zhàn)。
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美國(guó)FDA最新報(bào)告：手機(jī)輻射與癌癥之間沒(méi)有關(guān)聯(lián)

  • 據(jù)外媒報(bào)道，美國(guó)食品和藥物管理局（Food and Drug Administration， FDA）的一份最新報(bào)告回顧了11年來(lái)發(fā)表的相關(guān)科學(xué)研究，仍堅(jiān)持認(rèn)為暴露于手機(jī)射頻輻射下不會(huì)對(duì)健康造成明顯危害。
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全差分放大器的概念及其優(yōu)勢(shì)

  • 目前，世界上大多數(shù)的高速模數(shù)轉(zhuǎn)換器 (ADC)都具有差分輸入。這些ADC被廣泛的運(yùn)用于多種終端的應(yīng)用當(dāng)中，但不僅僅局限于通信無(wú)線基礎(chǔ)設(shè)施和回傳，以及
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基因檢測(cè)產(chǎn)品將首次面向消費(fèi)者，該服務(wù)已獲得FDA批準(zhǔn)

  • 美國(guó)當(dāng)?shù)貢r(shí)間，4月6日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了由23andMe自主研發(fā)的針對(duì)10種疾病罹患風(fēng)險(xiǎn)的個(gè)人基因組檢測(cè)服務(wù)（Genetic Health Risk, GHR），F(xiàn)DA稱(chēng)，這是全球首個(gè)被
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FDA批準(zhǔn)機(jī)器人ARES可用于醫(yī)療病人

  • 　　FDA在2016年5月 底批準(zhǔn)了Auris Surgical公司的醫(yī)療機(jī)器人ARES(Auris Robotic Endoscopy System 的縮寫(xiě))，它現(xiàn)在可以用于診斷和治療病人。 　　   　　Auris，僅僅將自己描述為 “總部設(shè)在硅谷的技術(shù)公司”，以前被人以為做的是顯微外科手術(shù)系統(tǒng)，旨在消除白內(nèi)障，該公司還提交了多項(xiàng)專(zhuān)利申請(qǐng)。然而，IEEE Spectrum 對(duì) Auris 現(xiàn)任和前任員工調(diào)查后發(fā)現(xiàn)，它有著更大的野心——
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FDA：可穿戴醫(yī)療設(shè)備暫無(wú)需監(jiān)管？

  • 　　人類(lèi)早已進(jìn)入了智能手機(jī)時(shí)代，但是手機(jī)的電磁輻射對(duì)于人體帶來(lái)的健康風(fēng)險(xiǎn)，仍是一個(gè)揮之不去的話題。而在智能穿戴設(shè)備時(shí)代，電子產(chǎn)品將長(zhǎng)時(shí)間和消費(fèi)者“貼身”，電磁輻射以及其他傳感器是否帶來(lái)健康風(fēng)險(xiǎn)，同樣引發(fā)了消費(fèi)者憂慮。 　　據(jù)美國(guó)科技新聞網(wǎng)站TheVerge報(bào)道，最近全世界最權(quán)威的健康衛(wèi)生機(jī)構(gòu)——美國(guó)食品藥品管理局(FDA)發(fā)布了一個(gè)設(shè)備監(jiān)管指引文件，其中將時(shí)下流行的運(yùn)動(dòng)手環(huán)，列入了低風(fēng)險(xiǎn)設(shè)備，F(xiàn)DA也不會(huì)對(duì)這一產(chǎn)品進(jìn)行嚴(yán)格監(jiān)管。 　　對(duì)于科技行業(yè)而言，F(xiàn)
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肥胖者的福音 FDA最新批準(zhǔn)一款新型減肥醫(yī)療器械

  • 　　美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn)了一種新型的減肥醫(yī)療器械。與藥物不同，這種植入設(shè)備通過(guò)電刺激直接影響人體的迷走神經(jīng)節(jié)律，進(jìn)而控制使用者對(duì)饑飽的感知，以此減少熱量攝入。這是2007年以來(lái)FDA首次批準(zhǔn)新型的減肥醫(yī)療設(shè)備。目前，這種設(shè)備只被批準(zhǔn)用于常規(guī)方法無(wú)法控制體重或極重度肥胖(BMI在35~45之間，且存在至少一種相關(guān)并發(fā)癥)的成年患者，我們經(jīng)常能看到身材健碩的歐美人，其實(shí)他們的肥胖比例非常高。 　　這種名為“Maestro可充電系統(tǒng)”(Maestro? Rechargeabl
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物聯(lián)網(wǎng)裝置可能成為新的謀殺工具！

  • 物聯(lián)網(wǎng)成為謀殺工具？的確可能。黑客一直都存在，干什么不可以？高科技雖然便捷，但是安全問(wèn)題一直是隱患。
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SMARTDAC+? 新版GP系列無(wú)紙記錄儀發(fā)布

  • 　　SMARTDAC+?GP系列便攜式無(wú)紙記錄儀　　YOKOGAWA宣布將于4月7日正式發(fā)售SMARTDAC+??新版GP便攜式無(wú)紙記錄儀。新版GP系列便攜式無(wú)紙記錄儀將符合FDA?21?CFR?Part?11規(guī)范，不但可以處理更多的輸入信息，還可以選配新的圖形顯示功能?！　￠_(kāi)發(fā)背景　　記錄儀廣泛應(yīng)用于各行業(yè)的生產(chǎn)線和研發(fā)單位，主要用來(lái)采集、顯示并記錄溫度、電壓、電流、流量和壓力等數(shù)據(jù)。如今，YOKOGAWA已成為世界頂級(jí)記錄儀供應(yīng)商之一。　　如
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FDA批3D圖像分割系統(tǒng)將推進(jìn)醫(yī)療模擬技術(shù)

  • FDA批3D圖像分割系統(tǒng)將推進(jìn)醫(yī)療模擬技術(shù),全球領(lǐng)先的醫(yī)療培訓(xùn)和模擬技術(shù)供應(yīng)商Simbionix USA Corporation 的旗下子公司Simbionix Ltd. 欣然宣布，該公司的 PROcedure Rehearsal Studio(TM) 軟件已獲得美國(guó)食品藥物管理局 (FDA) 的許可。PROcedure Rehearsal
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FDA發(fā)出警告CT使用的X射線造成器械故障

  • FDA發(fā)出警告CT使用的X射線造成器械故障,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局7月14日發(fā)出警告：CT檢查中使用的X射線可能造成某些植入或體外電子醫(yī)療器械故障。這一警告是FDA的醫(yī)療器械與放射衛(wèi)生中心主任Daniel Schultz博士在一封信中公布的，他說(shuō)：FDA已經(jīng)接到了數(shù)個(gè)CT
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使用負(fù)輸入電壓的單電源全差動(dòng)放大器驅(qū)動(dòng)ADC

  • 單 +5V 電源的全差動(dòng)放大器(FDA)，可以輕松用于將在接地電壓附近上下擺動(dòng)的單端信號(hào)轉(zhuǎn)換為經(jīng)過(guò)電平轉(zhuǎn)換的差動(dòng)信號(hào)，目的是滿足差動(dòng)輸入ADC的輸入共模要求。要完成這項(xiàng)工作，并沒(méi)有什么真正的技巧，但一般而言最好是使用一種輸入共模電壓范圍(VICR)包括了接地電壓的器件，例如：THS4521。我們通過(guò)對(duì)一個(gè)建議電路進(jìn)行分析，來(lái)表明一個(gè)單+5V電源的FDA如何能夠用于實(shí)現(xiàn)這種設(shè)計(jì)。
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精確控制差分信號(hào)共模電壓的差分直流耦合ADC輸入電路設(shè)計(jì)

  • 隨著ADC的供電電壓的不斷降低，輸入信號(hào)擺幅的不斷降低，輸入信號(hào)的共模電壓的精確控制顯得越來(lái)越重要。交流耦合輸入相對(duì)比較簡(jiǎn)單，而直流耦合輸入就比較復(fù)雜。
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美FDA批準(zhǔn)ID晶片植入病人體內(nèi)

  • Applied Digital公司表示，在經(jīng)過(guò)長(zhǎng)達(dá)一年的評(píng)估後，美國(guó)食品與藥品管理局（FDA ）已經(jīng)批準(zhǔn)出於醫(yī)療目的在病人皮下組織植入該公司的VeriChip病人ID晶片的商業(yè)行為。VeriChip晶片只有米粒般大小
  • 關(guān)鍵字： Applied  FDA  VeriChip  
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