臨床研究未來：電子健康檔案加快新藥開發(fā)

　　一項發(fā)表在《當(dāng)代臨床試驗》(Contemporary Clinical Trials) 上的成本效益研究表明，EHR4CR(臨床研究電子健康檔案)項目開發(fā)的革命性技術(shù)平臺將提高和加快臨床研究進(jìn)程、減少試驗時間和成本并為臨床試驗贊助者帶來巨大的好處。EHR4CR 項目由歐盟以及歐洲制藥工業(yè)協(xié)會聯(lián)合會 (EFPIA) 根據(jù)創(chuàng)新藥物計劃 (Innovative Medicines Initiative) 聯(lián)合資助。

　　根特大學(xué)醫(yī)學(xué)信息學(xué)和統(tǒng)計部門主管 Georges De Moor 博士表示：“EHR4CR 已經(jīng)開發(fā)出突破性的歐洲平臺，該平臺能夠安全連接歐洲各地多個醫(yī)院電子健康檔案系統(tǒng)和臨床數(shù)據(jù)庫內(nèi)的數(shù)據(jù)，使試驗贊助人預(yù)知能夠參與候選臨床試驗的合格患者的人數(shù)、評估可行性并定位可作為試驗場所的相關(guān)醫(yī)院。”

　　一項發(fā)表在《當(dāng)代臨床試驗》上的成本效益研究表明，EHR4CR(臨床研究電子健康檔案)項目開發(fā)的革命性技術(shù)平臺將提高和加快臨床研究進(jìn)程、減少試驗時間和成本并為臨床試驗贊助者帶來巨大的好處。開展這項研究的瑞士研究機(jī)構(gòu) Data Mining International 的首席執(zhí)行官 Ariel Beresniak 博士表示：“這項重大的成本效益研究首次利用先進(jìn)的方法證實，重新利用醫(yī)院的臨床研究電子健康檔案數(shù)據(jù)可以加快藥物開發(fā)、提高效率并帶來巨大的好處。”

　　EHR4CR 項目的歐洲制藥工業(yè)協(xié)會聯(lián)合會協(xié)調(diào)員兼阿斯利康全球藥物開發(fā)首席科學(xué)家 Mats Sundgren 博士表示：“這些發(fā)現(xiàn)表明，利用臨床研究電子健康檔案數(shù)據(jù)能夠為全球制藥業(yè)帶來重要的變革機(jī)會以及具有新價值的解決方案，從而提高現(xiàn)有流程、減少延遲和成本并更快為患者帶來創(chuàng)新藥物。我們計劃與多個歐洲領(lǐng)先的藥物公司開展盡早采用計劃。”

　　歐洲健康檔案研究所 (EuroRec) 總裁 Dipak Kalra 博士表示：“利用 EHR4CR 數(shù)據(jù)(目前整個歐洲的數(shù)據(jù)都在升級)的運行解決方案將于2016年3月10日在巴黎舉行的 European Institute for Innovation through Health Data 首屆會議上呈現(xiàn)給科學(xué)界。”