非成像式流式細胞儀的發(fā)展與應(yīng)用

　　流式細胞術(shù)（Flow Cytometry，F(xiàn)CM）也稱為熒光激活細胞分類術(shù)（Fluorescence Activated Cell Sorting，F(xiàn)ACS） ，是利用流式細胞儀對處在快速、直線、流動狀態(tài)中的單細胞或者生物顆粒進行多參數(shù)、快速定量分析，同時對特定群體加以分選的現(xiàn)代細胞分析技術(shù)。流式細胞儀（Flow Cytometer）是集激光技術(shù)、光電檢測技術(shù)、細胞熒光化學技術(shù)、單克隆抗體技術(shù)以及計算機技術(shù)于一體的新型高科技儀器。它能夠高效檢測細胞大小、粒度、表面積等細胞結(jié)構(gòu)參數(shù)和細胞表面 / 胞質(zhì) / 核的特異性抗原、細胞內(nèi)細胞因子、酶活性、Ca2+、細胞活性等細胞功能參數(shù)， 同時還具有細胞分選和計數(shù)能力。自上世紀70年代第一臺流式細胞儀問世以來，歷經(jīng) 40 多年的迅猛發(fā)展，目前流式細胞儀已經(jīng)廣泛應(yīng)用于生物學、藥理學、免疫學、血液學、腫瘤學以及細胞凋亡檢測和臨床檢驗等領(lǐng)域。

　　1? 流式細胞儀的結(jié)構(gòu)

　　流式細胞儀主要由液流系統(tǒng)、光學系統(tǒng)、電子系統(tǒng)和細胞分選系統(tǒng) 4 部分組成。經(jīng)過特定熒光染色的待測樣本細胞懸液，在鞘流的包圍約束下，細胞成單列排布，由流動室噴嘴高速噴出，形成細胞液柱。液柱與激光束垂直相交，相交位置即為檢測區(qū)，在入射激光照射下產(chǎn)生熒光信號和前向散射光信號（FSC，F(xiàn)orward Scatter）與90°側(cè)向散射光信號（SSC，Side Scatter） ，可被電子系統(tǒng)檢測并輸入到計算機利用專業(yè)軟件進行細胞多參數(shù)分析與分選。

　　1.1? 液流系統(tǒng)

　　液流系統(tǒng)主要負責將待測樣品從樣品室運送到流動室的測量區(qū)域，其理想狀態(tài)是把細胞傳送到激光束的中心，并且在一次曝光時間內(nèi)，只允許一個細胞通過激光束，然后根據(jù)需要，液流流入廢液桶或者分選收集管。液流系統(tǒng)主要由流動室和液流驅(qū)動系統(tǒng)構(gòu)成。流動室內(nèi)充滿鞘液，根據(jù)層流原理，在鞘液的包圍下，細胞排成單列從流動室的噴嘴流出，并且被鞘液包圍形成細胞液柱。另外，同軸流動的設(shè)計，使得樣品流（核流）和鞘流始終保持分層鞘流的狀態(tài)。

　　1.2? 光學系統(tǒng)

　　光學系統(tǒng)負責產(chǎn)生并采集熒光、散射光信號，主要由包括激光、光纖、光束形成棱鏡、聚焦鏡的光學激發(fā)系統(tǒng)和包括熒光物鏡、光纖、光學濾片、檢測器的光學采集系統(tǒng)組成。目前流式細胞儀廣泛使用的是 488nm 的氬離子激光器和 635nm 的氦 - 氖激光器。光學濾光片放置在光電倍增管前面，對去除干擾信號、提高結(jié)果的準確性至關(guān)重要。

　　1.3? 電子系統(tǒng)

　　電子系統(tǒng)的功能是將熒光和散射光信號轉(zhuǎn)換成電信號， 并進行數(shù)字化處理后送入計算機用專用軟件進行分析，包括光電轉(zhuǎn)化器、信號放大器、信號處理系統(tǒng)和計算機軟件分析系統(tǒng)。液柱中的細胞經(jīng)過測量區(qū)域被激光照射，產(chǎn)生熒光信號和前向角散射與 90°側(cè)向角散射信號。其中熒光信號由光電倍增管檢測，2 個散射光信號由光電二極管檢測。熒光信號與產(chǎn)生熒光的化學物質(zhì)有關(guān)，前向散射光信號與細胞大小有關(guān)，90°側(cè)向散射光信號與細胞粒度有關(guān)。通過安裝多個濾光片和不同波長的激光器就能得到更多的熒光信號和散射光信號，這對于人們認識細胞內(nèi)化學物質(zhì)的相互作用具有十分重要的現(xiàn)實意義。

　　1.4? 分選系統(tǒng)

　　利用流動室噴嘴上的高頻壓電晶體的振動，將液流變成只包含單個靶細胞的小液滴，系統(tǒng)根據(jù)鞘流的流速與晶體振動的頻率，精確算出小液滴的間距，然后對其施加相應(yīng)的電壓，當小液滴通過正負極板時就會發(fā)生偏轉(zhuǎn)，流入相應(yīng)的收集管里， 不帶電的液滴就會流入中間的廢液桶里，從而實現(xiàn)對細胞（ 包括中性粒細胞 ） 的分選 　　。

　　2? 流式細胞儀的最新進展

　　2.1? 光學系統(tǒng)的完善

　　隨著激光技術(shù)的發(fā)展，激光器的性能更加優(yōu)異，價格也更加低廉，這使得激光逐漸取代非相干光源，在流式細胞儀中得以廣泛應(yīng)用。目前，除德國的Partec 等公司的部分產(chǎn)品仍使用汞燈作為光源激發(fā)紫外的熒光物質(zhì)外，多數(shù)的流式細胞儀都配備多個激光器，同時發(fā)出不同波長的激光以激發(fā)出多種熒光。例如BD 公司的 FACSAria 流式細胞分選儀除配備較為常用的488nm藍光和640nm紅光外，還配備 407nm 光源。同時，染料激光器的出現(xiàn)，使得光源發(fā)出連續(xù)可調(diào)的光譜成為可能，極大地擴展波長范圍，可以滿足用戶多種特殊的需求。另外，通過配備多個光學濾光片，可同時檢測多種熒光信號和包括 FSC 和 SSC 在內(nèi)的信號，豐富人們的視野，更好地實現(xiàn)對細胞的檢測。

　　2.2? 靈敏度和分辨率的提高

　　靈敏度反映儀器能夠檢測到最弱的熒光和散射光信號，直接決定能否檢測出待檢測指標。靈敏度主要與待檢測物體被激光照射效率和熒光接收效率有關(guān)，靈敏度的高低也是衡量流式細胞儀性能的最重要指標之一 ［4］。通過使用更加貼近最大吸收波長的激發(fā)光源和改善光路系統(tǒng)設(shè)計能夠有效提高流式細胞儀靈敏度，同時，使用較高靈敏度的光電檢測元件也可以分析微弱的熒光信號，較大程度上提高流式細胞儀靈敏度。目前流式細胞儀多使用石英微流動室 和數(shù)值孔徑較大的物鏡，使得收集到的細胞熒光信號顯著增強。另外，通過使用光子計數(shù)系統(tǒng)，也能夠?qū)崿F(xiàn)對一些微弱熒光信號的檢測。光子計數(shù)系統(tǒng)具有較高靈敏度，但是檢測面積比較小，使用時應(yīng)該用高質(zhì)量的透鏡組將光子匯聚到它的有效面積上。隨著熒光技術(shù)的發(fā)展，市場上出現(xiàn)更多類型的熒光染料可供選擇，熒光的激發(fā)光強也有很大的提高， 實現(xiàn)靈敏度提高。另外， 使用高透射率、高折射率的光纖，也能夠更好地與光源、光電檢測器和芯片耦合，顯著降低光強損失，提高儀器靈敏度。