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Qorvo Biotechnologies 公司的 COVID-19 抗原快速檢測獲得 FDA 緊急使用授權(quán) (EUA)，可用于現(xiàn)場護理環(huán)境

  • 移動應(yīng)用、基礎(chǔ)設(shè)施與航空航天、國防應(yīng)用中 RF 解決方案的領(lǐng)先供應(yīng)商 Qorvo?, Inc.（納斯達克代碼：QRVO）今天宣布，美國食品和藥物管理局 (FDA) 已為 Qorvo 的 Omnia? SARS-CoV-2 抗原檢測頒發(fā)了緊急使用授權(quán) (EUA)，使其可用于現(xiàn)場護理 (POC) 環(huán)境。該檢測被授權(quán)用于在癥狀發(fā)作后的六天內(nèi)進行定性檢測，確定疑似 COVID-19 患者鼻拭子標本中是否存在 SARS-CoV-2 (COVID-19) 的核衣殼病毒抗原。此外，該檢測還被授權(quán)用于暫無疑似 COVID
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抗原快速檢測介紹

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